Hallo,
\nwij zijn Alina en Bogdan uit Roemeni\u00eb, de ouders van Ioana Mateea, die acht jaar oud is. Wij doen al vijf jaar ABR therapie.<\/p>\n
Toen Mateea zes maanden was, kreeg ze de diagnose CP, en vanaf dat moment zijn we begonnen met verschillende therapie\u00ebn. Ze begon elke keer te braken tijdens therapiesessies en werd ook erg bang voor mensen. Helaas maakte ze geen opmerkelijke vooruitgang.<\/p>\n
In januari 2013 hadden we de eerste ABR-beoordeling en we waren enorm onder de indruk dat deze drie uur duurde. Tijdens dit onderzoek probeerde Krista ons het lichaam van Mateea uit te leggen en waarom ze niet in staat was tot bepaalde motorische functies.<\/p>\n
Ze had bijvoorbeeld geen nek. Er was geen segmentatie tussen het hoofd en de nek, nek\/romp\/buik\/bekken\/benen. Haar lichaam was zwak, zonder volume en zonder een goede verbinding tussen botten, vet, spieren en huidlagen.<\/p>\n
Dit was het moment waarop we echt begrepen wat CP betekent en welke schade Mateea’s lichaam van binnen heeft. Pas op dat moment realiseerden we ons waarom Mateea geen vooruitgang had geboekt. Hoewel ze naar haar lichaam keek, leek ze niet erg aangedaan.
\nEen belangrijke factor bij het volgen van ABR-therapie was dat de vooruitgang voor iedereen gegarandeerd was en de verbeteringen niet verloren gaan.<\/p>\n
De bevestiging dat onze beslissing juist was, kwam pas na zes maanden, toen we de eerste foto’s van Mateea zagen. De verbeteringen waren opmerkelijk. Zo was het de eerste keer dat haar broek niet meer paste. Het was duidelijk dat de buikstreek zich ontwikkelde als gevolg van ABR-therapie.<\/p>\n
Naarmate de tijd verstreek, konden we bij elke evaluatie veel veranderingen zien, zelfs als ons kind slechts \u00e9\u00e9n evaluatie per zes maanden had.<\/p>\n
Nu, na vijf jaar ABR, leren we nog steeds over de veranderingen die nodig zijn voor een door CP aangetast lichaam om een natuurlijke motorische functie te krijgen en niet door compensatie.
\nWe zijn er absoluut van overtuigd dat we op dit moment doen wat het beste voor haar is. Het is waar dat bij ABR-therapie veel thuiswerk zit. Maar de veranderingen die je aanbrengt voor het lichaam van je kind zijn verbazingwekkend. In feite is het de fysieke en mentale gezondheid van uw kind die u met ABR kunt verbeteren. Het is de enige oplossing om te herstellen wat CP en tijd in het lichaam van onze kinderen vernietigen.<\/p>\n
We hebben heel duidelijk begrepen dat Mateea nog vele, vele jaren therapie nodig zal hebben en we bidden voor de gezondheid van meneer Blyum zodat we onze kinderen kunnen blijven helpen. Wat betreft het ABR-team, we noemen ze graag “engelen” omdat ze erg toegewijd zijn, erg betrokken bij de problemen van ABR-families, erg geduldig en vooral ZIJ ZORGEN.<\/p>\n\n\t\t