Ciao,
\nsiamo Alina e Bogdan dalla Romania, i genitori di Ioana Mateea, che ha otto anni. Facciamo terapia ABR da cinque anni.<\/p>\n
Quando Mateea aveva sei mesi le \u00e8 stata diagnosticata la PC e da quel momento abbiamo iniziato diverse terapie. Ha iniziato a vomitare ogni volta durante le sessioni di terapia e ha anche avuto molta paura delle persone. Purtroppo non ha fatto progressi notevoli.<\/p>\n
Nel gennaio 2013 abbiamo avuto la prima valutazione ABR e siamo rimasti estremamente colpiti dal fatto che sia durato tre ore. Durante questa valutazione, Krista ha cercato di spiegarci il corpo di Mateea e perch\u00e9 non era capace di alcune funzioni motorie.<\/p>\n
Ad esempio non aveva il collo. Non c’era alcuna segmentazione tra la testa e il collo, collo\/tronco\/addome\/bacino\/gambe. Il suo corpo era debole, senza volume e senza una corretta connessione tra le ossa, il grasso, i muscoli e gli strati della pelle.<\/p>\n
Questo \u00e8 stato il momento in cui abbiamo capito davvero cosa significa CP e quali danni ha il corpo di Mateea. Solo in quel momento abbiamo capito perch\u00e9 Mateea non aveva fatto progressi. Anche se guardando il suo corpo non sembrava essere molto colpita.
\nUn fattore importante nel seguire la terapia ABR \u00e8 stato che i progressi erano garantiti per tutti e i miglioramenti non andranno persi.<\/p>\n
La conferma che la nostra decisione era corretta \u00e8 arrivata dopo soli sei mesi, quando abbiamo visto le prime foto di Mateea. I miglioramenti sono stati notevoli. Ad esempio, era la prima volta che i suoi pantaloni non le stavano pi\u00f9. Era ovvio che l’area dell’addome si sviluppava a causa della terapia ABR.<\/p>\n
Con il passare del tempo, abbiamo potuto vedere molti cambiamenti ad ogni valutazione, anche se nostro figlio ha avuto solo una valutazione ogni sei mesi.<\/p>\n
Ora, dopo cinque anni di ABR, stiamo ancora imparando i cambiamenti necessari affinch\u00e9 un corpo affetto da CP ottenga la funzione motoria naturale e non tramite compensazione.
\nSiamo assolutamente convinti che stiamo facendo ci\u00f2 che \u00e8 meglio per lei in questo momento. \u00c8 vero che la terapia ABR comporta molte ore di lavoro a casa. Ma i cambiamenti che apporti al corpo di tuo figlio sono incredibili. In effetti, \u00e8 la salute fisica e mentale di tuo figlio che puoi migliorare con l’ABR. \u00c8 l’unica soluzione per riparare ci\u00f2 che la PC e il tempo distruggono nel corpo dei nostri bambini.<\/p>\n
Abbiamo capito molto chiaramente che Mateea avr\u00e0 bisogno di una terapia per molti, molti anni a venire e preghiamo per la salute del signor Blyum in modo da poter continuare ad aiutare i nostri figli. Per quanto riguarda il team ABR, ci piace chiamarli “angeli” perch\u00e9 sono molto devoti, molto coinvolti nei problemi delle famiglie ABR, molto pazienti e soprattutto SI PREOCCUPANO.<\/p>\n\n\t\t