Il viaggio ABR di Mateea, Alina e Bogdan
Ciao,
siamo Alina e Bogdan dalla Romania, i genitori di Ioana Mateea, che ha otto anni. Facciamo terapia ABR da cinque anni.
Quando Mateea aveva sei mesi le è stata diagnosticata la PC e da quel momento abbiamo iniziato diverse terapie. Ha iniziato a vomitare ogni volta durante le sessioni di terapia e ha anche avuto molta paura delle persone. Purtroppo non ha fatto progressi notevoli.
La prima valutazione
Nel gennaio 2013 abbiamo avuto la prima valutazione ABR e siamo rimasti estremamente colpiti dal fatto che sia durato tre ore. Durante questa valutazione, Krista ha cercato di spiegarci il corpo di Mateea e perché non era capace di alcune funzioni motorie.
Ad esempio non aveva il collo. Non c’era alcuna segmentazione tra la testa e il collo, collo/tronco/addome/bacino/gambe. Il suo corpo era debole, senza volume e senza una corretta connessione tra le ossa, il grasso, i muscoli e gli strati della pelle.
Questo è stato il momento in cui abbiamo capito davvero cosa significa CP e quali danni ha il corpo di Mateea. Solo in quel momento abbiamo capito perché Mateea non aveva fatto progressi. Anche se guardando il suo corpo non sembrava essere molto colpita.
Un fattore importante nel seguire la terapia ABR è stato che i progressi erano garantiti per tutti e i miglioramenti non andranno persi.
Le prime immagini
La conferma che la nostra decisione era corretta è arrivata dopo soli sei mesi, quando abbiamo visto le prime foto di Mateea. I miglioramenti sono stati notevoli. Ad esempio, era la prima volta che i suoi pantaloni non le stavano più. Era ovvio che l’area dell’addome si sviluppava a causa della terapia ABR.
Con il passare del tempo, abbiamo potuto vedere molti cambiamenti ad ogni valutazione, anche se nostro figlio ha avuto solo una valutazione ogni sei mesi.
Cinque anni dopo
Ora, dopo cinque anni di ABR, stiamo ancora imparando i cambiamenti necessari affinché un corpo affetto da CP ottenga la funzione motoria naturale e non tramite compensazione.
Siamo assolutamente convinti che stiamo facendo ciò che è meglio per lei in questo momento. È vero che la terapia ABR comporta molte ore di lavoro a casa. Ma i cambiamenti che apporti al corpo di tuo figlio sono incredibili. In effetti, è la salute fisica e mentale di tuo figlio che puoi migliorare con l’ABR. È l’unica soluzione per riparare ciò che la PC e il tempo distruggono nel corpo dei nostri bambini.
Abbiamo capito molto chiaramente che Mateea avrà bisogno di una terapia per molti, molti anni a venire e preghiamo per la salute del signor Blyum in modo da poter continuare ad aiutare i nostri figli. Per quanto riguarda il team ABR, ci piace chiamarli “angeli” perché sono molto devoti, molto coinvolti nei problemi delle famiglie ABR, molto pazienti e soprattutto SI PREOCCUPANO.
