Bonjour,
\nnous sommes Alina et Bogdan de Roumanie, les parents de Ioana Mateea, qui a huit ans. Nous pratiquons la th\u00e9rapie ABR depuis cinq ans.<\/p>\n
Quand Mateea avait six mois, on lui a diagnostiqu\u00e9 une PC, et \u00e0 partir de ce moment-l\u00e0, nous avons commenc\u00e9 diff\u00e9rentes th\u00e9rapies. Elle a commenc\u00e9 \u00e0 vomir \u00e0 chaque fois pendant les s\u00e9ances de th\u00e9rapie et a \u00e9galement eu tr\u00e8s peur des gens. Malheureusement, elle n’a fait aucun progr\u00e8s remarquable.<\/p>\n
En janvier 2013, nous avons eu la premi\u00e8re \u00e9valuation ABR et nous avons \u00e9t\u00e9 extr\u00eamement impressionn\u00e9s qu’elle ait dur\u00e9 trois heures. Lors de ce bilan, Krista a tent\u00e9 de nous expliquer le corps de Mateea et pourquoi elle n’\u00e9tait pas capable de certaines fonctions motrices.<\/p>\n
Par exemple, elle n’avait pas de cou. Il n’y avait pas de segmentation entre la t\u00eate et le cou, cou\/tronc\/abdomen\/bassin\/jambes. Son corps \u00e9tait faible, sans volume et sans une bonne connexion entre les os, la graisse, les muscles et les couches de peau.<\/p>\n
C’est \u00e0 ce moment-l\u00e0 que nous avons vraiment compris ce que signifie CP et quels dommages le corps de Mateea a \u00e0 l’int\u00e9rieur. Ce n’est qu’\u00e0 ce moment-l\u00e0 que nous avons compris pourquoi Mateea n’avait fait aucun progr\u00e8s. Bien qu’elle regard\u00e2t son corps, elle ne semblait pas tr\u00e8s affect\u00e9e.
\nUn facteur majeur dans le suivi de la th\u00e9rapie ABR \u00e9tait que les progr\u00e8s \u00e9taient garantis pour tout le monde et que les am\u00e9liorations ne seraient pas perdues.<\/p>\n
La confirmation que notre d\u00e9cision \u00e9tait correcte est venue apr\u00e8s seulement six mois, lorsque nous avons vu les premi\u00e8res photos de Mateea. Les am\u00e9liorations ont \u00e9t\u00e9 remarquables. Par exemple, c’\u00e9tait la premi\u00e8re fois que son pantalon ne lui allait plus. Il \u00e9tait \u00e9vident que la r\u00e9gion de l’abdomen s’\u00e9tait d\u00e9velopp\u00e9e en raison de la th\u00e9rapie ABR.<\/p>\n
Au fil du temps, nous pouvions voir de nombreux changements \u00e0 chaque \u00e9valuation, m\u00eame si notre enfant n’avait qu’une seule \u00e9valuation tous les six mois.<\/p>\n
Maintenant, apr\u00e8s cinq ans d’ABR, nous en apprenons toujours sur les changements qui sont n\u00e9cessaires pour qu’un corps affect\u00e9 par la CP obtienne une fonction motrice naturelle et non par compensation.
\nNous sommes absolument convaincus que nous faisons ce qui est le mieux pour elle en ce moment. Il est vrai que la th\u00e9rapie ABR implique de nombreuses heures de travail \u00e0 domicile. Mais les changements que vous apportez au corps de votre enfant sont incroyables. En fait, c’est la sant\u00e9 physique et mentale de votre enfant que vous pouvez am\u00e9liorer avec ABR. C’est la seule solution pour r\u00e9parer ce que la PC et le temps d\u00e9truisent dans le corps de nos enfants.<\/p>\n
Nous avons compris tr\u00e8s clairement que Mateea aura besoin d’une th\u00e9rapie pendant de nombreuses ann\u00e9es \u00e0 venir et nous prions pour la sant\u00e9 de M. Blyum afin que nous puissions continuer \u00e0 aider nos enfants. En ce qui concerne l’\u00e9quipe ABR, nous aimons les appeler \u00ab\u00a0des anges\u00a0\u00bb car ils sont tr\u00e8s d\u00e9vou\u00e9s, tr\u00e8s impliqu\u00e9s dans les probl\u00e8mes des familles ABR, tr\u00e8s patients et surtout ILS SE SOIGNENT.<\/p>\n\n\t\t