Le voyage ABR de Mateea, Alina et Bogdan
Bonjour,
nous sommes Alina et Bogdan de Roumanie, les parents de Ioana Mateea, qui a huit ans. Nous pratiquons la thérapie ABR depuis cinq ans.
Quand Mateea avait six mois, on lui a diagnostiqué une PC, et à partir de ce moment-là, nous avons commencé différentes thérapies. Elle a commencé à vomir à chaque fois pendant les séances de thérapie et a également eu très peur des gens. Malheureusement, elle n’a fait aucun progrès remarquable.
La première évaluation
En janvier 2013, nous avons eu la première évaluation ABR et nous avons été extrêmement impressionnés qu’elle ait duré trois heures. Lors de ce bilan, Krista a tenté de nous expliquer le corps de Mateea et pourquoi elle n’était pas capable de certaines fonctions motrices.
Par exemple, elle n’avait pas de cou. Il n’y avait pas de segmentation entre la tête et le cou, cou/tronc/abdomen/bassin/jambes. Son corps était faible, sans volume et sans une bonne connexion entre les os, la graisse, les muscles et les couches de peau.
C’est à ce moment-là que nous avons vraiment compris ce que signifie CP et quels dommages le corps de Mateea a à l’intérieur. Ce n’est qu’à ce moment-là que nous avons compris pourquoi Mateea n’avait fait aucun progrès. Bien qu’elle regardât son corps, elle ne semblait pas très affectée.
Un facteur majeur dans le suivi de la thérapie ABR était que les progrès étaient garantis pour tout le monde et que les améliorations ne seraient pas perdues.
Les premières images
La confirmation que notre décision était correcte est venue après seulement six mois, lorsque nous avons vu les premières photos de Mateea. Les améliorations ont été remarquables. Par exemple, c’était la première fois que son pantalon ne lui allait plus. Il était évident que la région de l’abdomen s’était développée en raison de la thérapie ABR.
Au fil du temps, nous pouvions voir de nombreux changements à chaque évaluation, même si notre enfant n’avait qu’une seule évaluation tous les six mois.
Cinq ans plus tard
Maintenant, après cinq ans d’ABR, nous en apprenons toujours sur les changements qui sont nécessaires pour qu’un corps affecté par la CP obtienne une fonction motrice naturelle et non par compensation.
Nous sommes absolument convaincus que nous faisons ce qui est le mieux pour elle en ce moment. Il est vrai que la thérapie ABR implique de nombreuses heures de travail à domicile. Mais les changements que vous apportez au corps de votre enfant sont incroyables. En fait, c’est la santé physique et mentale de votre enfant que vous pouvez améliorer avec ABR. C’est la seule solution pour réparer ce que la PC et le temps détruisent dans le corps de nos enfants.
Nous avons compris très clairement que Mateea aura besoin d’une thérapie pendant de nombreuses années à venir et nous prions pour la santé de M. Blyum afin que nous puissions continuer à aider nos enfants. En ce qui concerne l’équipe ABR, nous aimons les appeler « des anges » car ils sont très dévoués, très impliqués dans les problèmes des familles ABR, très patients et surtout ILS SE SOIGNENT.
