Krista Bynens

Zerebral Parese (CP) war die Diagnose, welche ich 4 Monate nach der Geburt meines Sohnes Pieter-Jan erhielt. Zu diesem Zeitpunkt, hatte ich keine Ahnung was CP genau war oder was das für die Zukunft meines Sohnes Pieter-Jahn bedeutete. Niemand konnte mir darauf eine Antwort geben. Ich suchte verzweifelt nach einer Lösung.

Nach 5 Therapeuten in Belgien entschied ich mich für eine herausfordernde physikalische Therapie mit Pieter-Jan in den USA. Diese führte zu sehr geringen Ergebnissen, also suchte ich weiter. Ich ging nach England, um mit einer Sauerstofftherapie zu beginnen, in der Hoffnung, dass dies ihm den Schub geben würde. Aber auch hier blieben die Ergebnisse sehr gering. Zufällig traf ich Leonid Blyum während unseres Aufenthaltes in England. Endlich gab mir jemand Antworten auf all meine Fragen. Er lehrte mich (und das tut er immer noch) eine andere Art, den Körper zu betrachten, ihn zu analysieren und ihn zu verstehen. Allmählich verstand ich, warum so viele Therapien zu so geringen Fortschritten führten und warum ABR dramatische Veränderungen hervorrufen kann. Ein Jahr später, als er 3,5 Jahre alt war, hatte ich einen ganz anderen Pieter-Jan. Seine gesamte Entwicklung hatte begonnen. Er konnte seinen Kopf kontrollieren/halten, er begann zu sprechen und seine Spastiken reduzierten sich sichtbar. Pieter-Jan konnte endlich am Leben teilhaben, sowohl körperlich als auch geistig. Pieter-Jan liebt das Leben, besucht Musikunterricht, macht eine Ausbildung und gerät außer Rand und Band auf Konzerten. ABR brachte diese erstaunliche Veränderung in unser Leben und es stärkte meine Begeisterung, andere Eltern darüber zu informieren. Ich fühlte, das es meine Pflicht war, Eltern zu helfen zu verstehen, was mit dem Körper der Kinder geschah und welche Möglichkeiten und Fortschritte es gab. 2001 wurde unser ABR-Zenrum gegründet. „Ein kleiner Schritt in die Welt, ein großer Schritt für unsere Kinder!“ Mein Hauptziel ist nicht, Hoffnung zu geben, sondern Fortschritte zu zeigen …